جمعه ٠٣ آذر ١٣٩٦ - 
1 2
 
منو اصلی
 
صفحه اصلي > آزمايشگاهها 
 
 

آزمایشگاه پژوهشی


اين آزمايشگاه در سال 1375 در طبقه دوم بيمارستان طالقاني در مساحتي معادل 18 متر مربع آغاز به کار نمود و تنها آزمايشگاه مرکز تحقيقات غدد درون ريز محسوب مي شد. در طي 15 سال گذشته با توسعه واحد آزمايشگاه، در حال حاضر پژوهشکده بالغ بر 450 متر مربع فضاي آزمايشگاهي داشته و آزمايشگاه پژوهشي يکي از چندين آزمايشگاه پژوهشکده علوم غدد درون ريز محسوب مي گردد.

 اهداف و اولويت ها: شامل چشم انداز و ماموريت
 در آغاز فعاليت مرکز تحقيقات غدد درون ريز، با توجه به عدم وجود آزمايشگاه، بخش آزمايشگاهي طرحهاي تحقيقاتي به آزمايشگاههاي مربوط به دانشگاههاي تربيت مدرس و دانشگاه تهران ارجاع مي شد. هدف از تاسيس آزمايشگاه پژوهشي انجام آزمايشات تخصصي و تحقيقاتي در داخل خود مرکز تحقيقات و به علاوه سرويس دهي علمي در اين خصوص به ساير مراکز تحقيقاتي بود. چشم انداز اين واحد گسترش انجام آزمايشات تخصصي و جديد متناسب با پيشرفت علم و سرويس دهي به کليه طرحهاي آزمايشگاهي مراکز تحقيقاتي تحت پوشش پژوهشکده مي باشد.
 
 واحدهاي زير مجموعه: توضيح اهداف و ساختار و فعاليتهاي هر واحد 
 
آزمايشگاه پژوهشي به دليل گسترش دامنه آزمايشات به سه آزمايشگاه پژوهشي پايه، آزمايشگاه مرجع و آزمايشگاه بيوشيمي تفکيک شد. در آزمايشگاه بيوشيمي آزمايشات بيوشيمي روتين و تخصصي اعم از آناليتهاي بيوشيميايي و فعاليت آنزيمها سنجيده مي شود. کليه هورمونهاي کلاسيک در آزمايشگاه مرجع اندازه گيري مي شود و ساير آزمايشات تخصصي اعم از هورمونهاي بافت چربي، رسپتورها، سيتوکينها، يونهاي فلزي و موارد مشابه در آزمايشگاه پژوهشي مورد سنجش قرار مي گيرد. در ضمن راه اندازي تکنيکهاي جديد آزمايشگاهي در آزمايشگاه پژوهشي بررسي و پياده مي شوند.
 
تجهيزات آزمايشگاه پژوهشي پايه:
دستگاه خوانشگر الايزا، دستگاه جذب اتمي، دستگاه فلوريمتري، دستگاه لومينومتري، سانتريفوژ، ميکروسانتريفوژ يخچال دار، ترازو، pH متر، انکوباتور
 
آزمايشات قابل انجام
 تمامي فاکتورهاي بيوشيميايي از قبيل (گلوکز، کلسترول، تري گليسريد، ليپوپروتئين با چگالي بالا، ليپوپروتئين با چگالي پايين، آنزيم آسپارتات آمينو ترانسفراز، آنزيم آلانين آمينو ترانسفراز ، پروتيئن تام، آلکالن فسفاتاز)، هورمون ها از قبيل (تستوسترون، کورتيزول، لوتروپين، فوليکوتروپين، تيروتروپين، تيروکسين ، آديپونکتين، انسولين، گلوکاگون)، فاکتور هاي التهابي (اينترلوکين6، اينترلوکين10، فاکتور نکروز دهنده الفا)، آنتي اکسيدان ها (مالون دي آلدهايد، گلوتاتيون پراکسيداز، سوپر اکسيدديسموتاز)
 
تجهيزات آزمايشگاه مرجع
گاماکانتر، دستگاه شستشوي اتوماتيک و شيکر راديوايمونواسي، بتاکانتر، دستگاه خوانشگر الايزا، دستگاه شستشوي اتوماتيک الايزا، دستگاه ايمونوفلورسانس آناليزر، دستگاه الکترو کمي لومينسانس آناليزر.
 
آزمايشات قابل انجام
انجام کليه تستهاي هورموني از قبيل پرولاکتين، تستوسترون، لوتروپين، فوليکوتروپين، تيروتروپين، تيروکسين، پروژسترون، فريتين،انسولين، آندرواستن ديون، کورتيزول، استراديول، تيروکسين آزاد، کورتيزول، هورمون رشد، دي هيدرواپي اندرسترون .
 تومور مارکرها از قبيل آنتي ژن ويژه پروستاتي.
 
تجهيزات آزمايشگاه بيوشيمي
اتوآنالايزر، دستگاه خوانشگر الايزا ، دستگاه شستشوي اتوماتيک، سل کانتر، فليم فتومتر، دستگاه کروماتوگرافي مايع با فشار بالا، اسپکتروفتومتر.
 
آزمايشات قابل انجام
انجام تمامي تستهاي هورموني و بيو شيميايي به روشهاي رنگ سنجي، اليزا.
انجام آزمايشات خون شناسي. 
اندازه گيري و پايش يد در ادرار، نمک، شير، سرم و جفت جنين.
 
کارشناسان فني
پروانه ارباب، فاطمه ميکائيلي، ليلا بهدادفر، مرضيه فروتن، گلناز تجدد، هدي قدکساز، لاله حقوقي راد، عبدالرضا چاري.
 
واحد پذيرش و نمونه گيري
نازدانه ميررحيمي
 
 
رزومه سرپرست آزمايشگاه:
  * مشخصات فردي: (شناسنامه اي، تحصيلي، اجرايي)
مهدي هدايتي متولد بهمن 1347 تهران، ليسانس شيمي از دانشگاه صنعتي شريف، فوق ليسانس بيوشيمي باليني از دانشگاه تربيت مدرس و دکتري بيوشيمي از دانشگاه تهران
 

 

 * حوزه اجرايي:
پژوهشکده علوم غدد درون ريز و متابوليسم دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي
 
* حوزه پژوهشي:
پژوهشکده علوم غدد درون ريز و متابوليسم دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي، مرکز تحقيقات سلولي و مولکولي
 
* دو طرح در حال اجرا در پژوهشکده:
1- بررسي ارتباط جهش اگزون­هاي 8،5،3 و 10 ژن پروتوآنکوژن RET با سرطان مدولاري تيروئيد در جمعيت ايراني، دکتر مهدي هدايتي، دکتر فريدون عزيزي، خانم مرجان ظريف يگانه- سمانه فراشي- گلنوش دهباشي بهبهاني- سارا شيخ الاسلامي- شکوفه رزقي بارز
 
2- بررسي ارتباط جهش اگزون­هاي 11و12و13 ژن پروتوآنکوژن RETبا سرطان مدولاري تيروئيد در جمعيت ايراني، دکتر مهدي هدايتي، دکتر فريدون عزيزي، خانم مرجان ظريف يگانه- سمانه فراشي- گلنوش دهباشي بهبهاني- سارا شيخ الاسلامي- شکوفه رزقي بارز

 

* پنج عنوان مقاله چاپ شده اخير:

  1. بيتا فام، مريم السادات دانشپور، فريدون عزيزي، مهدي هدايتي. ارتباط پلي مورفيسم ژن TPO با سطح Anti-TPO در جمعيت تهراني: مطالعات قند و ليپيد، ژن 2012، 25: 498(1) 116-9
  2. مهدي رفيعي، مرجان ظريف يگانه، سارا شيخ الاسلامي، الناز گزلپور، مجيد غفارپور، مهدي هدايتي، وضعيت پلي مورفيسم هاي آپوليپوپروتئين با مولتي اسکلروزيس در بيماران ايراني. مجله علوم اعصاب، 2012، 15: 320 (1-2): 22-5
  3. مهدي هدايتي، پريچهر يغمايي، زهرا پويامنش، مرجان ظريف يگانه، لاله حقوقي راد. لپتين: پپتيد مرتبط با سرطان پاپيلاري تيروئيد؟ مجله تحقيقات تيروئيد. 2011
  4. مهدي هدايتي، مرجان ظريف يگانه، سارا شيخ الاسلامي، شکوفه رزقي بارز، لاله حقوقي راد، فريدون عزيزي. جهش هاي غلب RET در اگزون 10، 11 و 16  در بيماران ايراني مبتلا به کارسينوماي مدولاري تيروئيد ارثي. مجله تحقيقات تيروئيد، 2011
  5. مريم نورشاهي، مهدي هدايتي، کمال رنجبر. ارتباط بين لپتين سرم استراحت و شاخص هاي سرم آنژيوژنيک در زمان استراحت و پس از فعاليت زير بيشينه. 2012، 10:173 (3-1):12-6

 

* چکيده پنج مقاله چاپ شده اخير:
 
ارتباط پلي مورفيسم ژن TPO با سطح Anti-TPO در جمعيت تهراني: مطالعات قند و ليپيد
بيتا فام، مريم السادات دانشپور، فريدون عزيزي، مرضيه صالحي، مهدي هدايتي
مرکز تحقيقات پيشگيري و درمان چاقي، پژوهشکده علوم غدد درون ريز و متابوليسم، دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي، تهران، ايران
 
مقدمه:
تغييرات ژن تيروئيد پراکسيداز (TPO) يکي از دلايل بيماري هاي اتوايميون تيروئيد است. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم هاي T1936C، T2229C و A2257C  ژن TPO  و سطحAnti-TPO  است.
 
مواد و روشها:
در اين مطالعه مورد شاهدي، 188نفر (86 نفر مرد و 102 نفر زن) با سن 80-20ساله، به طور تصادفي از ميان جمعيت مطالعه قند و ليپيد تهران (TLGS) انتخاب شدند. SNP هاي A2257C و T2229C با تکنيک RFLP به ترتيب با استفاده از آنزيم هاي محدودالاثرBsrI  وEco57I  شناسايي شدند، در حالي که SNPT1936C با روش ARMS-PCR  مشخص گرديد.
 
يافته ها:
در حضور آللC  جهشT1936C، سطح  Anti-TPO به طور قابل توجهي افزايش يافته بود (CC: 238 ± 43.3، CT: 47.7 15.9 ±، TT: 74.1 ± 11.3 IU / L p = 0.002)، با اين حال، اين ارتباط پس از تنظيم براي سن و جنس ضعيف شده بود (p = 0.059).قبل و بعد از تنظيم تفاوت معني داري در سطح Anti-TPO  در حضورSNPT2229C مشاهده نشد (CC: 129.1 ± 24.5، CT: 43.5 12.6 ±، TT: 126.5 ± 13.8 IU / L P = 0.196.). فقط ارتباط بينA2257C  و سطح Anti-TPO پس از تعديل عوامل مخدوش کننده بالقوه قابل توجهي بود(p = 0.007). ارتباط بين ATC  و هاپلوتيپهاي CTT  و سطح Anti-TPO معني دار بود ( به ترتيب  P = 0.023،0.021 )، ارتباط بين CTT  و غلظتAnti-TPO  نيز پس از تنظيم جنس قابل توجه بود (p = 0.014).
 
نتيجه گيري:
نتايج به دست آمده از مطالعه حاضر، ارتباط بين پلي مورفيسم هاي ژن TPO  و سطح Anti-TPO  را در جمعيت تهران تاييد کرد.

وضعيت پلي مورفيسمآپوليپوپروتئينE دربيماران ايراني مبتلا بهمولتيپل اسکلروزيس

مهدي رفيعي، مرجان ظريف يگانه، سارا شيخ الاسلامي، الناز گزلپور، مجيد غفارپور، مهدي هدايتي
آزمايشگاه مرجعسلامت، وزارتبهداشت، درمانو آموزش پزشکي، تهران، ايران
 
سابقه:
مولتيپل اسکلروزيس (MS) يک اختلال التهابي مزمن دميلينه شدن سيستم عصبي مرکزي است. شواهد ارتباط آپوليپوپروتئين E (APOE) با ترميم ميلين، انعطاف پذيري عصبي، و فرآيندهاي التهابي مغزي پيشنهاد مي دهد که ممکن است با MS در ارتباط باشد. هدف اصلي از اين مطالعه براي تعيين اين است که آيا ژنوتيپ ها و آلل هاي APOE با بيماران مبتلا به MS مرتبط هستند.
 
مواد و روشها:
در مجموع، ژنوتيپ ژن APOE در 147 نفر افراد مبتلا به MS و 168 نفر از افراد کنترل از جمعيت ايراني با استفاده از روش PCR-RFLP تعيين شد.
 
يافته ها:
فرکانس ژنوتيپ ε2ε3-APOE به طور معني داري در گروه شاهد بالاتر از گروه مورد بود (14.3٪ در مقابل 6.1٪، 0.009 P=،0.39OR= (در حالي که فرکانس ژنوتيپ ε3ε4-APOE به طور قابل توجهي در گروه مورد در مقايسه با گروه شاهد بالاتر بود (8.2٪ 3.6 ٪ بود ، 0.03=P ، 2.4= OR). فراواني آلل ε2-APOE در گروه مورد به طور معني داري پايين تر از گروه شاهد بود (4.4٪ در مقابل 8.0٪، 0.03= P ، 0.52=OR) بود. همچنين کنترل مردان به طور قابل توجهي با احتمال بيشتري داراي آلل APOE-ε2 بودند (7.8٪ در مقابل 1٪، 0.01= P ، 0.11=OR). فراواني آلل ε4-APOE در گروه مورد به طور معنيداري بالاتر از گروه شاهد بود (4.8٪ در مقابل 2.1٪، 0.03= P ، 2.35= OR).
 
نتيجه گيري:
به نظر مي رسد که افراد حامل آلل ε4-APOE و/يا ژنوتيپ ε3ε4-APOE دو برابر بيشتر نسبت به افراد غير حامل به MS مبتلا مي شوند. همچنين ژنوتيپ ε2ε3-APOE يا آلل ε2-APOE مي تواند يک نقش حفاظتي در برابر توسعه MS در جمعيت ايراني داشته باشد. تحقيقات بيشتر مي تواند به درک نقش ژنوتيپ ها و آلل هاي APOE و خطر ابتلا به MS منجر شود.

لپتين: پپتيد مرتبط با سرطان پاپيلاري تيروئيد؟

مهدي هدايتي، پريچهر يغمايي، زهرا پويامنش، مرجان ظريف يگانه، لاله حقوقي راد
مرکز تحقيقات پيشگيري و درمان چاقي، پژوهشکده علوم غدد درون ريز و متابوليسم، دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي، 1985717413، تهران، ايران
 
مقدمه:
 لپتين به عنوان يک هورمون پپتيدي مربوط به بافت چربي، در کنترل مصرف غذا، مصرف انرژي، و فعاليت هاي ديگر مانند تکثير سلولي سهم دارد. بنابراين، اخيرا پيشنهاد شده است که سطح لپتين با سرطان تيروئيد ارتباط دارد. با توجه به اين که سرطان تيروئيد شايع ترين سرطان غدد درون ريز است، هدف از اين مطالعه بررسي ميزان لپتين در سرطان تيروئيد بود. مواد و روش ها: 83 بيمار مبتلا به سرطان تيروئيد پاپيلاري (35 مرد و 48 زن) با 90 فرد سالم به عنوان گروه شاهد (40 مرد و 50 زن) انتخاب شدند. مقادير تيروکسين سرم، تيروتروپين، و لپتين در هر دو گروه تعيين شد. از آنجايي که بافت هاي چربي بدن بر روي ميزان لپتين تاثير مي گذارد، بنابراين قد و وزن و شاخص توده بدني اندازه گيري شد. نتايج: در اينجا اختلاف آماري معني داري در سن، تيروکسين سرم، و سطح تيروتروپين وجود نداشت. در هر دو گروه BMI در زنان بيش از مردان بود. سطح سرمي لپتين در گروه سرطان تيروئيد به طور معني داري بالاتر از گروه شاهد بود (0.05>P). نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد که ارتباط قابل قبولي بين سطح هورمون لپتين و سرطان تيروئيد پاپيلاري وجود دارد، بنابراين ممکن است به عنوان يک پپتيد مرتبط در تشخيص يا تاييد ابتلا به سرطان تيروئيد در کنار ساير نشانگرهاي تومور خاص در نظر گرفته شود.

جهش هايغالب RET  در اگزون 10، 11 و 16 در بيماران ايراني مبتلا به کارسينوماي مدولاري تيروئيد ارثي

مهدي هدايتي، مرجان ظريف يگانه، سارا شيخ الاسلامي، شکوفه رزقي بارز، لاله حقوقي راد، فريدون عزيزي
مرکز تحقيقات پيشگيري و درمان چاقي، پژوهشکده علوم غدد درون ريز و متابوليسم، دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي، 1985717413، تهران، ايران
سرطان تيروئيد مدولاري به دو صورت تك گير (75٪) و ارثي (25٪) رخ مي دهد. جهش هاي اشتباهي پروتوانکوژن RET در پيدايش MTC به خوبي نشان داده شده است. براي بررسي طيف جهش غالب RET در اگزون 10، 11، و 16 MTC ارثي در جامعه ايران، 217 شرکت کنندگان مورد بررسي قرار گرفتند. DNA ژنومي از لکوسيت با استفاده از روش استاندارد نمک/پروتئيناز K استخراج شد. تشخيص جهش از طريق PCR-RFLP و توالي DNA انجام شد. در 217 شرکت کننده، 43 جهش هاي اشتباهي در اگزون 10 (6٪)، 11 نفر (13٪)، و 16 نفر (0.9٪) شناسايي شد. علاوه بر اين، يک جهش جديد در اگزون 11 (S686N) تشخيص داده شد. همچنين چهار پلي مورفيسم مختلف در اينترون 16 در هشت بيمار يافت شد. داده هاي به دست آمده فراواني جهش RET در افراد ايراني را با MTC، 8/19 ٪ نشان داد. شايع ترين جهش در جامعه ما C634G بود در حالي که در بسياري از جمعيت ها C634R است. در مجموع، اين نتايج بر اهميت زمينه هاي ژنتيکي اعضاي خانواده هر بيمار مبتلا به MTC تاکيد مي کند.

 ارتباط بين لپتين سرم استراحت و شاخص هاي سرم آنژيوژنيک در زمان استراحت و پس از فعاليت زير بيشينه

مريم نورشاهي، مهدي هدايتي، کمال رنجبر
گروه فيزيولوژي ورزش، دانشکده تربيت بدني و علوم ورزشي، دانشگاه شهيد بهشتي، اوين، تهران، 1985717413، ايران
 
سابقه:
اثر لپتين به عنوان فاکتور آنژيوژنيکمحرکمورد مطالعه قرار گرفته است. اما ارتباط ميزان لپتين و ورزش ناشي از رگزايي مورد مطالعه قرار نگرفته است.  بر اين اساس، محققين بررسي کردند که آيا هيچ تفاوتي در گردشVEGF ،MMP-2  وMMP-9  سرم در ميان افراد در حال استراحت با لپتين بالا و پايين و در پاسخ به ورزشزير بيشينه وجود دارد.
 
 مواد و روشها:
براي اين منظور محققان دو گروه را با مقادير بالا و پايين لپتين در حالت استراحت تعريف کردند. پانزده نفر با لپتين در حالت استراحت بالا (ng/ml 9.14± 23.57 وVO (2) max= 29.46 ± 3.62ml/kg.min)و پانزده نفر با سطح لپتين در حالت استراحت پايين (ng/ml 0.49±1.04 و VO (2) = 37.99 ± 4.63ml/kgmin  max)براي يک ساعت با حداکثر VO (2) 70٪ ورزش کردند.قبل، بلافاصله و دو ساعت بعد از ورزش از سياهرگ آنتي کوبيتال خون گرفته شد. VEGF ، MMP-2 و MMP-9  سرم با روشالابزااندازه گيري شد.
 
يافته ها:
نتايج اين مطالعه نشان داد که سطح سرميدر حال استراحت VEGF، MMP-2  و MMP-9 ارتباطي با مقادير اوليه لپتين ندارد. در گروه لپتين پايين ميزان VEGF و MMP-2 بلافاصله پس از ورزش به طور قابل توجهي کاهش يافته بود، اما در گروه لپتين بالا، تنها VEGF  به ميزان قابل توجهي کاهش يافته بود.2 ساعتبعد از تمرين، سطح VEGF در گروه لپتين پايين به طور معني داري پايين تر از سطح پايه خود بود. به علاوه، MMP-2  در گروه هاي لپتين بالا و پايين به طور قابل توجهي نسبت به بلافاصله پس از ورزش افزايش يافته بود.اما ميزان MMP-9 در پاسخ به ورزش در دو گروه تغيير قابل توجهي نداشت.هيچ گونه تفاوتي در تغييرات VEGF،  MMP-2 و MMP-9 در پاسخ به ورزش در بين دو گروه وجود نداشت. علاوه بر اين، لپتين در حالت استراحت همبستگي قابل توجهي با V0 (2) حداکثر داشت.
 
نتيجه گيري:
نتايج به دست آمده نشان داد که VEGF ، MMP-2 و MMP-9 سرم هيچ ارتباطي با مقادير اوليه لپتين ندارند. علاوه بر اين، نتيجه گيري شد که مقادير مختلف لپتين در حال استراحت، بر روي مقادير سرمي  VEGF، MMP-2 و MMP-9 در حالت استراحت و در پاسخ به ورزش در افراد سالم بي اثر است.

 

* پروژه هاي تحقيقاتي انجام شده در طول 5 سال اخير

-        تعيين اثر مصرف ماهانه 100000 واحد ويتامين D در سه ماهه سوم حاملگي بر روي سطح سرمي كلسيم، فسفر، 25(OH)D3 و iPTH مادر و نوزاد و مقايسه آن با گروه كنترل در گروهي از زنان باردار شهر تهران. ( طرح پژوهشي و موضوع پايان نامه دکتراي فوق تخصصي غدد خانم دکتر زري ثابت)
-        مقايسه نتايج آزمون‌هاي رواني، عصبي، حركتي، كيفيت زندگي، اكوكارديوگرافي، دانسيتومتري استخوان، تست‌هاي تيروئيدي، تست تحمل گلوكز 2 ساعته و اندازه گيري مقاومت به انسولين در مبتلايان به پركاري تيروئيد كه متي مازول درماني ممتد مي‌شود و آنهايي كه يد راديواكتيو دريافت كرده اند (طرح پژوهشي موضوع پايان نامه دکتراي فوق تخصصي دكتر سيد وحيد يوسفي)
-         بررسي تاثير در بافت يد راديواكتيو بر تحمل گلوكز در بيماران مبتلا به پركاري تيروئيد و يا كانسر تيروئيد. (طرح پژوهشي موضوع پايان نامه دكتراي فوق تخصص دکتر سيد جواد کياني)
-        مقايسه سلامت- عصب رواني، کيفيت زندگي، آزمونهاي تيروئيد، تراکم استخوان، يافته هاي اکوکارديو گرافي- و تحمل گلوکز بيماراني که پس از درمان با يد راديواکتيو داراي تيروئيد درستکار هستند با آنها که بعلت کم کاري تيروئيد لووتيروکسين مصرف مي کنند (طرح پژوهشي موضوع پايان نامه دکتراي فوق)
پیوندهای مهم
پایگاه اطلاع رسانی مقام معظم رهبری
 
پایگاه اطلاع رسانی ریاست جمهوری
 
پایگاه اطلاع رسانی دولت
 
نهاد نمایندگی مقام معظم رهبری
 

دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی، درمانی شهید بهشــتی
پژوهشكده غدد درون ريز و متابوليسم
آدرس : تهران - بزرگراه شهید چمران خیابان یــمن - خیابان شهید اعــرابی جنب بیمارستان آیت الله طالقانی پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم
تلفن : 22432500 - 021
پست الکترونیک : info@endocrine.ac.ir

 

 

© تمامی حقوق این سایت متعلق به دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی، درمانی شهید بهشتی می باشد.